「Sugar搖挑戰」影片爆紅,唐氏症女孩小燕子受訪時坦言不喜歡被說壞話,也希望大家能一起開心跳舞。游騰傑攝
近日由一群唐氏症寶寶一起跳舞的「Sugar搖挑戰」影片爆紅,在社群平台創下150萬次觀看,但影片底下也湧入不少帶有嘲諷與歧視意味的留言。面對網路上的不友善聲音,站在C位的小燕子今(25)日接受《太報》採訪時表示,她其實只希望和一般人一樣生活,「我很喜歡跟大家一樣,我喜歡跳舞,也喜歡看電影,也希望有一天可以去上班賺錢。」
小燕子在「Sugar搖挑戰」影片中站在C位跳舞,展現自信笑容,盼社會能以更友善眼光看待身心障礙者。圖取自於唐氏症基金會IG
今年32歲的小燕子因罹患唐氏症,外表雖然顯得較為稚嫩,但言談中透露出她對舞蹈的喜愛。小燕子說,老師常鼓勵她:「我們只是學得比較慢,但沒關係,多學一點,下次就會了。」這句話也成為她持續努力的動力。她表示,很喜歡大家一起跳舞的感覺,也很珍惜能站上舞台的機會。
事實上,唐氏症是一種由染色體異常引起的先天性疾病,正常人體細胞有23對、共46條染色體,而唐氏症患者的第21號染色體多出一條,使總數變為47條。這條多出的染色體會影響身體與發展歷程,使患者在學習與成長上面臨不同程度的挑戰。
然而,小燕子在訪談中,仍展現出相當樂觀與坦率的一面。她直言,自己不喜歡有人隨意觸摸她,也不喜歡別人一直盯著她看,更不喜歡被說壞話,她強調自己就跟大家一樣喜歡跳舞、看電影,其實只是希望能像一般人一樣生活。
對於「Sugar搖挑戰」影片爆紅引發網路歧視言論,唐氏症基金會副執行長朱貽莊指出,在現實生活中其實較少直接聽到這類言語,主要是多數人對身心障礙者往往保持距離感,甚至選擇迴避,因此較少當面表達。但在網路匿名文化下,歧視與嘲諷的言論反而更容易出現。
至於目前仍在立法程序中的《反歧視法》草案,朱貽莊也坦言,從現實層面來看,要單靠法律遏止網路歧視並不容易。她說,許多網路留言往往沒有特定指涉「單一」對象,而是針對某種現象或族群的泛指語言,在法律上較難構成明確要件。
她認為,立法對於這類「非特定、普遍指涉」的網路語言治理效果有限,更可行的策略是透過社會教育與公共討論,從源頭降低帶有偏見與歧視的語彙在社會中。
「Sugar搖挑戰」由唐氏症基金會發起,選擇一首熱門歌曲,邀請一群唐氏症寶寶一起跳舞並拍攝影片,希望透過輕鬆活潑的方式讓更多人看見他們的日常與自信。基金會指出,「這首歌本來就有很多人跳,但當唐寶寶跳起來時,留言卻變得不一樣。」因此希望藉由這項挑戰傳達一個簡單的訊息:「他們不是笑點,是亮點,不是梗,是人。」