比爾蓋茲支持的德國CureVac疫苗 保護力僅47%影響大 恐打擊歐盟供應、南韓疫苗代工計畫

在新冠肺炎疫情持續下，除了已推出疫苗的輝瑞、莫德納、阿斯利康公司外，其他藥廠也仍在開發針對變種病毒的疫苗，如德國生技公司CureVac的疫苗研發，即獲得比爾與美琳達·蓋茲基金會（BMGF）的支持，以及歐盟的訂單，南韓更希望推動生技廠和CureVac合作，代工該公司的疫苗。但CureVac卻最新宣布，其新冠疫苗在晚期實驗中的保護力僅有47%，未達到實驗預期目標。

《路透》報導，由德國政府、比爾與美琳達·蓋茲基金會，和藥廠葛蘭素史克（GlaxoSmithKline）等支持的CureVac公司，原計畫在2021年，生產3億劑新冠疫苗，並在2022年生產10億劑，歐盟則已向CureVac訂購4.05億劑疫苗，德國政府也已和CureVac，簽署供應2000萬劑疫苗的諒解備忘錄。

南韓總統文在寅更在本週二，與CureVac執行長Franz-Werner Haas進行視訊會議，討論由南韓生技廠生產CureVac的疫苗，藉此將南韓轉變為全球疫苗製造中心。目前Haas據稱已同意考察南韓的疫苗製造實力，也表示支持文在寅的南韓疫苗生產中心計畫，但CureVac還尚未和南韓公司簽署疫苗生產合約。

CureVac並在16日宣布，該公司的mRNA新冠疫苗「CVnCoV」在晚期實驗中，保護力僅有47%，且對60歲以上者無保護力。該實驗結果是基於對來自歐洲、拉丁美洲約4萬名志願者中，134名確診個案的中期分析，實驗中有57%的病例，是由更具傳染性的變種病毒所造成。

但CureVac也表示，上述實驗結果表明，其疫苗對年輕受試者有效，隨著公司繼續對至少80個額外確診病例進行最終分析，疫苗的有效程度數據也可能改變。目前，CureVac公司的目標是最快在2022年下半，推出可預防變種病毒的第二代新冠肺炎疫苗。

據報導，美國食品藥物管理局（FDA）設定的疫苗保護力至少要達50%，世界衛生組織（WHO）則為70%，且隨著新冠肺炎出現變種病毒，當前市面上的疫苗保護力也相對較弱。