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    輝瑞肺炎疫苗曝6名受試者死亡 莊人祥:應為施打後不良反應

    2020-12-11 18:28 / 作者 李英婷

    美國食品藥品監督管理局(FDA)證實,美國藥廠輝瑞(Pfizer)新冠疫苗臨床試驗期間一共有6名受試者死亡。由於台灣預計明年開始施打疫苗,輝瑞也納入考慮,引發憂心。中央流行疫情指揮中心今(12月11日)表示,此應為施打後的不良反應,我方會持續監測



     




    英國12月8日領先全球,開始施打由美國藥廠輝瑞(Pfizer)和德國BioNTech聯手研發的新冠疫苗(下稱輝瑞疫苗)。美國FDA專家委員會日前也表決通過建議批准緊急使用輝瑞疫苗,美國將是繼英國和加拿大後,第三個接種輝瑞疫苗的國家。



    不過,綜合外國媒體報導,美國FDA雖認為該款疫苗的效果高達95%,但在臨床試驗中共造成6名參與者死亡。其中3人超過55歲;另外,在6例死亡案例中,有2人死於心臟病發和中風,另一人則患有肥胖及動脈硬化,剩下的3例死因則在調查中。



    CNN最新報導,FDA建議孕婦不要接種輝瑞疫苗,尚需更多研究資料證明。(I think the recommendation will be that pregnant women not receive this vaccine until we know more,”)



    英國在8日正式開打後也出現2人有過敏反應,《法新社》報導,英國衛生當局也提醒,為防範未然,「有嚴重過敏反應史的民眾不要接種這種疫苗」。



    台灣最快明年3月即將開打相關疫苗,輝瑞疫苗也在我方採購考慮範圍內。對此,指揮中心發言人莊人祥今表示,此應為施打後的不良事件,如同近期我國施打流感疫苗,也會有施打後的不良反應通報。疾管署對於這類事件會持續監測,後續也會用比較完整、系統的方式,如採資訊系統等方式,將疫苗安全資訊回報。

     





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