事後避孕藥「管制擬加嚴」挨轟　食藥署：尚在預告階段「未定案」

事後避孕藥在台灣屬於處方藥，不過仍有部分藥局仍有販售，為此，衛福部食藥署日前預告修正《藥事法》將Misoprostol、Levonorgestrel、Ulipristal acetate三項藥品列為追蹤追溯藥品，Misoprostol為胃潰瘍治療用藥及墮胎用藥，另兩項為事後避孕藥；引發朝野論戰，民眾黨立委陳昭姿也把矛頭衛福部次長林靜儀的「男性沒保險套就不要跟他上床」等言論，開嗆「知所進退」。食藥署今天（7／5）發布新聞稿，澄清3款藥品為預告階段，尚未定案、並非立即實施。

另外也有網友於公共政策網路參與平台發起連署，指出世界衛生組織（WHO）在2022年就已經明確建議將緊急事後避孕藥列為非處方藥，以確保女性在黃金時間（72至120小時內）能及時取得。強調相關藥物若放寬，女性不需要經歷「預約掛號、排隊候診、醫生看診、批價領藥」的漫長流程。特別是遇到深夜、連假或偏鄉，有需要的女性可直接在24小時藥局取得藥物，爭取到最關鍵的數小時，能顯著降低意外懷孕的機率。

該提案僅2天就獲得超過8000人附議，超過5000人成案門檻，權責機關須在2個月內回應，亦即9月4日前，食藥署須有具體說法。

食藥署今天發布新聞，表示食藥署於115年6月25日依據《藥事法》第六條之一，預告修正應建立追溯或追蹤系統之藥品類別，納入Misoprostol、Levonorgestrel及Ulipristal acetate等3款藥品，目前為預告階段，尚未定案、並非立即實施，預計在60天預告期間廣泛聽取、蒐集各方意見，並於預告期滿後，彙整各界建議審慎評估，會以確保「民眾權益」與「用藥安全」為最優先原則，在沒有完整配套措施保障民眾用藥即時性、可近性及安全性前，不會實施。

此外，食藥署也說，為兼顧民眾取得緊急事後避孕藥的便利性與用藥安全，食藥署正透過說明會及專家會議廣納各界意見，並同步研議相關配套措施。其中，針對部分專家建議參考日本作法，食藥署正評估將「醫師處方」及「藥師指示」雙軌用藥模式列為可能方案之一，規劃民眾於試辦指定藥局取得緊急避孕藥不需持有處方箋，以保障緊急使用需求，但試辦藥局須與婦產科醫療院所合作建立轉介機制，經專業評估在醫學上有必要經醫師診斷者，協助轉介至合作醫療院所，必要時結合線上診療（遠距醫療）等方式，確保民眾獲得即時、適切的醫療服務，食藥署將持續蒐集各界意見積極研議，預計今年底前完成試辦計畫評估及配套作法。

食藥署最後強調，對於緊急事後避孕藥的藥品管理制度，現階段會持續蒐集各界意見，檢視民眾用藥安全性、取得可近性，以及藥品流向管理等多種面向，待凝聚社會共識，審慎推動相關政策。