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罹患罕見腦瘤、高雄小6女童「賣爆米花」籌醫藥費 爸媽婉拒捐款:想帶她環島圓夢

  • 更新2021/04/21 12:17
  • 發布2021/04/21 12:12
  • 作者/ 張佩雯

家住高雄大社、目前就讀小學6年級的林小妹妹,今年3月發現眼球無法轉動,經醫師檢查後,宣告她罹患罕見的「瀰漫型橋腦神經膠細胞腫瘤」,且因陸續出現四肢無力、耳鳴、嘔吐等症狀,暫時無法上學。

貼心的林小妹妹,為了減輕家裡負擔,決定拿出家中封存已久的爆米花機,在爸媽開的小吃攤前賣起爆米花,幫自己籌措醫藥費。

圖片
高雄林小妹妹罹患罕見癌症,賣爆米花籌醫藥費。(示意圖,圖片來源/臉書)

罹患罕見癌症、治療費用動輒數百萬元

林小妹妹罹患的罕見癌症「瀰漫型橋腦神經膠細胞腫瘤」,是發生在腦幹核心「橋腦」上的神經膠細胞腫瘤,可說是人體中樞神經系統最重要的地方。醫學上關於這種罕見癌症致病原因,目前仍不明確,通常被診斷出的中位數年齡是5-9歲,但可能發生在任何年齡的小孩身上,在成人之中較少。

「橋腦神經膠細胞腫瘤」在臨床上會出現眼球運動、顏面表情、語言、咀嚼與吞嚥等障礙,上、下肢無力,走路與運動協調出現障礙,頭痛、嘔吐、意識模糊等顱內壓升高等症狀。同時,因為橋腦重要的生理功能,手術切除的治療方式困難度極高,治療費用動輒數百萬元。

林小妹妹家中除了她之外,還有3名兄妹,爸媽平日以經營小吃攤為主,家境並不寬裕,難以負擔高額的醫藥費。林媽媽表示,高雄的醫師建議她們到北部求診,可能希望比較大,但也有醫師說,如果她接受治療,平均壽命僅有9到12個月,不接受治療的話,只剩下3到6個月,強調:「治療的風險也非常高」。

藉「賣爆米花」讓小妹妹感受到各界的善心

對於外界關心林小妹妹,紛紛希望捐款幫忙,林媽媽說:「真的很感謝」,不過他們目前並不打算接受捐款,一方面因為後續如何治療還需要跟醫師討論,另一方面,若是林小妹妹只剩下幾個月的時間,與其讓她待在醫院,不如實現她的心願,帶她環島旅行。

林媽媽也提到,賣爆米花雖然收入不多,但能讓林小妹妹生活有個重心,在擺攤時與人互動,感受到民眾的善意及熱心,「這也能讓她很有成就感」。媽媽強調,若是想給她們家支持,可以多來找林小妹妹買爆米花。

爆米花店鋪資訊

  • 地址:高雄市大社區中華路272號
  • 營業時間:下午4、5點過後~晚上8點半前

 

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