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去年40家唾液快篩送件遭拒 國民黨質疑「獨厚」福又達獲取利潤45億 

  • 更新2022/05/11 15:13
  • 發布2022/05/11 13:48
  • 作者/ 李英婷

(更新:陳時中回應)

食藥署日前核准高端疫苗大股東「福又達生物科技股份有限公司」,「獨家」進口唾液快篩試劑,引發質疑。國民黨立法院黨團今(5月11日)指出,自去年6月起高達40件唾液快篩申請案,且至少有3家廠商申請引進與福又達同款的試劑廠牌,皆被駁回,僅福又達在提出申請後兩周內火速通過,質疑內藏「綠色通道」,要求衛福部長陳時中說明,也籲檢調徹查。

對此,陳時中在下午疫情記者會說明,對於福又達唾液快篩售價,尊重自由市場,除非政府徵用才有公定價格,否則市場是買賣關係,現今取得快篩管道相對多元,價格不合理就不要買。至於被質疑是圖利特定廠商,陳時中要求國民黨拿出證據,否則對公務體系不公平。

林奕華質疑,福又達取得「獨家」代理韓國某一廠牌唾液快篩,疑點重重。(圖/國民黨團)

質疑一:40件駁回,福又達為何能成為「唯一」核准?

國民黨立委林奕華指出,陳時中於4月22日時公開表示尚未收到唾液快篩進口申請案,但實際上卻是自去年6月起,多家台灣廠商提出高達40次的進口申請,皆被食藥署以「資料不齊全」結案駁回。反觀福又達在今年4月15日提出申請韓國Gmate唾液快篩進口,29日即審查通過。經查,去年也有4家廠商申請進口Gmate唾液快篩,但被駁回。

去年40件申請案遭駁回,僅福又達在兩周內火速通過。(圖/國民黨團)

質疑二:衛福部核准理由不見國內檢測結果

國民黨團發函詢問准駁依據?衛福部回函表示,Gmate今年2月已在澳洲上市,福又達以「澳洲已經核准該快篩EUA(緊急授權)」為證明。林奕華卻質疑,陳時中曾指稱福又達率先獲准原因在於「4月26日已請福又達提供國內檢驗機構的驗證報告」,據她瞭解,衛福部確實曾協助福又達,委請長庚醫院針對Gmate進行100人檢驗測試,但當國民黨團進一步詢問,衛福部對國內檢驗報告「閉口不談」,反而以澳洲EUA為證明理由,令人質疑是否國內檢測報告數字不夠好?

我國法規要求醫材進口得有國內測試報告,衛福部協助又委請測試,卻不見該份報告。(圖/國民黨團)

質疑三:福又達僅提供澳洲EUA,未有製造國核准證明

林奕華又質疑,長期以來指揮中心堅持廠商進口快篩試劑,必須在台灣進行測試後再審核,為何福又達申請進口就可以「澳洲EUA」作為核准理由?其他廠商申請也能一體適用嗎?且,其他廠商也能如福又達一樣,獲得協助委請國內醫院進行臨床測試嗎?

不僅如此,食藥署對進口篩劑檢驗要求另一項為「製造國的准許製造相關證明文件」,林奕華指出,福又達未取得韓國核發的製造證明文件,去年申請Gmate快篩進口案,正因拿不到韓國出具的生產證明文件而被打回票,為何如今福又達也拿不到,卻能獲准進口呢?這是指揮中心在護航、包庇「開闢綠色通道」嗎?呼籲檢調應該啟動調查。

福又達申請憑證為澳洲EUA,國民黨團詢問其他廠商也一體適用?(圖/國民黨團)

質疑四:粗估福又達利潤高達45億元,這是圖利特定廠商?

國民黨立委林德福也指出,福又達申請進口的Gmate唾液快篩試劑數量是3000萬劑,外傳每劑成本不到新台幣40元,Gmate唾液快篩在馬來西亞每劑大約賣新台幣100元,福又達卻將在台灣賣230元,評估每劑獲利扣掉成本可達150元。以3000萬劑計算,利潤高達45億,「比高端賣給政府500萬劑疫苗獲利40億還更賺。」

國民黨團質疑,福又達並未取得韓國生產製造證明文件。(圖/國民黨團)

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