國內-新冠肺炎

歐盟證實血栓列AZ疫苗「極罕見」副作用 台灣維持4/12擴大施打

  • 更新2021/04/08 10:28
  • 發布2021/04/08 10:24
  • 作者/ 李英婷

英國牛津(AZ)新冠疫苗,因傳出注射後發生血栓機率增高,多個歐洲國家一度暫停施打。歐盟藥品管理局(EMA)在台灣時間4月7日雖證實AZ疫苗的確與血栓形成有關;但今(4月8日)又表示,應將血栓列為AZ疫苗的「極罕見」副作用。

根據外媒報導,截至4日,全歐盟已施打約3400萬劑AZ疫苗,通報共169例腦靜脈血栓(CVST)個案,多數發生在接種兩周內的60歲以下女性。統計數據顯示,英國接種AZ疫苗後血栓通報約占百萬分之1.2(22例/1810萬計),歐盟、德國、丹麥的腦靜脈栓塞發生率則約在百萬分之8.9至13.3間。

歐盟將血栓列為AZ疫苗「極罕見」副作用。(圖/指揮中心提供)

德國疫苗委員會也稱,60歲以下女性接種AZ疫苗發生血栓比例為一般人20倍。目前英國已建議30歲以下人士(18至29歲者)施打別種疫苗,比利時衛生部也宣布只限55歲以上人士施打,義大利與西班牙年齡限制則為60歲以上者。

歐盟:接種疫苗仍利大於弊

EMA已表示,應將血栓列為AZ疫苗「極罕見」副作用,不過整體看來,接種疫苗仍利大於弊,各國可依目前感染率及替代疫苗可用性,自行決定如何應對罕見血栓風險。世界衛生組織(WHO)疫苗小組7日則回應,相關罕見病例為「有可能但尚未證實的因果關係」。

AZ藥廠回應,歐盟與英國審查都已重申AZ疫苗可替新冠肺炎重度病徵提供高保護力,益處遠超過帶來風險。不過由於監管機構認為這些(罕見血栓)與疫苗有關,目前正與歐盟和英國監管機構合作,更改疫苗藥瓶產品資訊。

台灣:沒有證據顯示須停止

對此,台灣方面態度,中央流行疫情指揮中心是否會建議在歐盟報告正式出爐前,先暫緩AZ疫苗施打?莊人祥已於昨(7)日回應,指揮中心正持續密切關注、決定是否調整國內施打計畫,將根據最新結果和衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)進行聯繫。

由於台灣醫護人員對AZ疫苗的接種意願低落,開打半月僅1萬8657人接種,換算僅13.9%施打率。指揮官陳時中已宣布,自4月12日起,擴大開放中央及地方政府防疫人員及高風險工作者接種。陳時中昨說,目前沒有證據顯示須停止、暫緩接種疫苗、將採取滾動式檢討。

留言