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新冠疫苗競爭白熱化!巴西批准3款人體臨床試驗,英、德、美、中互別苗頭

  • 更新2021/02/01 03:43
  • 發布2020/07/22 10:32
  • 作者/ 張佩雯
  • 撰文/張佩雯

全球新冠疫苗競爭進入白熱化,巴西作為全球新冠肺炎(武漢肺炎、COVID-19)疫情第二嚴重的國家,積極與...

全球新冠疫苗競爭進入白熱化,巴西作為全球新冠肺炎(武漢肺炎、COVID-19)疫情第二嚴重的國家,積極與各國合作研發,迄今已批准3款疫苗進入人體臨床試驗。

巴西已批准3款新冠疫苗進入人體試驗。(示意圖,圖片來源/Unsplash)

巴西與英、德、美、中國合作3款疫苗,進入人體試驗階段

巴西國家健康監測局批准在該國進行人體臨床試驗的3款實驗性疫苗分別是:

一、ChAdOx1 nCoV-19—與英國合作:
牛津大學(Oxford)、英國阿斯特捷利康藥廠(AstraZeneca)與巴西克魯斯基金會(Fiocruz)合作研發。

二、 Coronavac9—與中國合作:
巴西生化醫學研究中心聖保羅布坦坦研究所(Instituto Butantan)與北京科興生物製品公司(Sinovac Biotech)合作研發。

三、 BNT1629—與德國、美國合作:
德國生物科技公司BioNTech和美國輝瑞大藥廠(Pfizer)合作計畫Lightspeed所研發。

WHO:牛津大學與英國藥廠研發疫苗,目前臨床試驗進展最快、最先進

根據醫學期刊《刺胳針(Lancet)》7月20日專文,牛津大學(Oxford University)和英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)合作研發的ChAdOx1 nCoV-19,在第一、二階段的臨床試驗中在免疫反應及安全性方面出現不錯的成果,世界衛生組織(WHO)也認證,這款實驗疫苗是目前臨床試驗進展最快、最先進的疫苗。

對此,巴西專家表示:「目前在巴西進行的第三階段測試結果,將決定疫苗是否對民眾有效」,因為參加第一、二階段臨床試驗的1000名志願者,是年齡介於18至55歲的健康人士,且9成以上是白人,雖然試驗成果佳,仍不能斷定對於長期接觸病毒的廣大民眾,能否因接種疫苗在體內產生免疫力。因此,巴西人體臨床實驗的結果至為關鍵。

台灣疫苗研發及採購並行,陳時中:除非疫苗問世,否則不會輕易開放邊境

新冠肺炎從去年12月爆發迄今,全球已逾210個國家地區出現病例,超過1482萬人染疫、61萬990人病逝,疫苗研發刻不容緩。

針對台灣疫苗研發的情況,中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中表示,目前國內有10種疫苗在進行研發之中,其中4支最有機會問世,有2家已經在6月底提出臨床試驗,有需要就會啟動緊急授權,而國外疫苗目前也正在持續接洽授權跟搶購

陳時中7月21日接受《新台灣加油》節目訪問時說,目前台灣已有93天沒有出現本土確診案例,社區相當安全,但仍會有境外移入的病例出現,意味著境外有風險。除非世界疫情趨緩,或是疫苗問世,否則不會輕易開放邊境。

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