全球新冠疫苗競爭進入白熱化，巴西作為全球新冠肺炎（武漢肺炎、COVID-19）疫情第二嚴重的國家，積極與...
全球新冠疫苗競爭進入白熱化，巴西作為全球新冠肺炎（武漢肺炎、COVID-19）疫情第二嚴重的國家，積極與各國合作研發，迄今已批准3款疫苗進入人體臨床試驗。
巴西已批准3款新冠疫苗進入人體試驗。（示意圖，圖片來源／Unsplash）
巴西與英、德、美、中國合作3款疫苗，進入人體試驗階段
巴西國家健康監測局批准在該國進行人體臨床試驗的3款實驗性疫苗分別是：
一、ChAdOx1 nCoV-19—與英國合作：
牛津大學（Oxford）、英國阿斯特捷利康藥廠（AstraZeneca）與巴西克魯斯基金會（Fiocruz）合作研發。
二、 Coronavac9—與中國合作：
巴西生化醫學研究中心聖保羅布坦坦研究所（Instituto Butantan）與北京科興生物製品公司（Sinovac Biotech）合作研發。
三、 BNT1629—與德國、美國合作：
德國生物科技公司BioNTech和美國輝瑞大藥廠（Pfizer）合作計畫Lightspeed所研發。
WHO：牛津大學與英國藥廠研發疫苗，目前臨床試驗進展最快、最先進
根據醫學期刊《刺胳針（Lancet）》7月20日專文，牛津大學（Oxford University）和英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）合作研發的ChAdOx1 nCoV-19，在第一、二階段的臨床試驗中在免疫反應及安全性方面出現不錯的成果，世界衛生組織（WHO）也認證，這款實驗疫苗是目前臨床試驗進展最快、最先進的疫苗。
對此，巴西專家表示：「目前在巴西進行的第三階段測試結果，將決定疫苗是否對民眾有效」，因為參加第一、二階段臨床試驗的1000名志願者，是年齡介於18至55歲的健康人士，且9成以上是白人，雖然試驗成果佳，仍不能斷定對於長期接觸病毒的廣大民眾，能否因接種疫苗在體內產生免疫力。因此，巴西人體臨床實驗的結果至為關鍵。
台灣疫苗研發及採購並行，陳時中：除非疫苗問世，否則不會輕易開放邊境
新冠肺炎從去年12月爆發迄今，全球已逾210個國家地區出現病例，超過1482萬人染疫、61萬990人病逝，疫苗研發刻不容緩。
針對台灣疫苗研發的情況，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中表示，目前國內有10種疫苗在進行研發之中，其中4支最有機會問世，有2家已經在6月底提出臨床試驗，有需要就會啟動緊急授權，而國外疫苗目前也正在持續接洽授權跟搶購。
陳時中7月21日接受《新台灣加油》節目訪問時說，目前台灣已有93天沒有出現本土確診案例，社區相當安全，但仍會有境外移入的病例出現，意味著境外有風險。除非世界疫情趨緩，或是疫苗問世，否則不會輕易開放邊境。
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