全球萬象-暖心勵志

24歲罕病面癱女熬過恐怖霸凌 登伸展台獲超暖掌聲

  • 更新2022/04/06 12:52
  • 發布2022/04/06 12:45
  • 作者/ 陳玠婷

人類趨吉避凶的特性,也呈現在交友選擇上。紐西蘭一名24歲的罕病女孩泰拉,因為天生神經發育不全,她的嘴角總是下垂,也無法左右移動眼睛,甚至無法抬起眉毛,外人總是叫她面癱女「臉超臭、超跩」,盡其所能地霸凌她,導致她患重度抑鬱症。近日,她最近登上國際模特伸展台講自己的故事,獲得一些暖意的掌聲。

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泰拉(Tayla Clement)今年24歲,她因神經發育不全,換有極罕見的先天性疾病Moebius症候群,臉部沒有表情招來許多惡意霸凌,幸好她自救,試圖讓自己活得開心自在。(圖片翻攝/Instagram_taylaclement)

神經發育不全導致面癱 學生時期如同地獄

住在紐西蘭的泰拉(Tayla Clement)今年24歲,她出生時五官俱全,但明顯沒有表情,接受許多精密檢查才被發現她罹患極度罕見疾病 Moebius症候群(Moebius Syndrome)。

該罕病患者因為神經發育不全,他們嘴角下垂,無法微笑,無法自由左右移動雙眼,也不能控制上唇、抬眉毛,臉部的僵硬程度非常明顯,許多人不理解的人都說泰拉沒禮貌又面癱,嚴重影響人際關係。

根據《7Life》報導,有些同學看到泰拉會繞道而走,更過分的人會直接嘲笑她「妳好醜」、「好噁心的人」,而且隨著大家年紀增長,同學霸凌她的手法越來越多元殘忍,譬如同學故意踹她膝蓋後方,就想看她滾下山坡的慘狀。

長期下來,泰拉在高中時被診斷出嚴重抑鬱症、創傷壓力性癲癇,她悲傷地說自己曾經接受8小時的神經手術想要改變這一切,可惜手術失敗了,「我記不得在學校有什麼快樂回憶,都是被欺負的時候,我曾試圖勇敢,但我知道我沒辦法。」

幸好,泰拉後來沒有選擇走上絕路。她表示,正當她最絕望的時候,心裡有一股聲音要她接受自己最真實的樣子,並且不要輕易放棄生命。於是,她開始運動健身、散步、冥想,在Instagram創建「不能微笑的女孩」帳號分享生活、與國際模特兒經紀公司簽約走向伸展台,她自豪地說:「這是我小時候不敢想像的事情,不過我不能再躲避鏡頭,因為我希望大家能夠尊重每個人的獨特性,這很重要!」

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