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不良於行卻走「300km」募款!罕病女童獲「神力女超人」讚賞

  • 更新2021/02/03 16:17
  • 發布2020/10/12 13:31
  • 作者/ 蔣佩庭
  • 撰文/蔣佩庭

英國患有先天性肌失養症的6歲女孩,不僅參加「馬拉松挑戰」走了300公里,還募集到了6000英鎊。

卡梅拉。(圖片來源/Instagram)

卡梅拉為募款,踏上300公里旅程

居住在英國的6歲女孩卡梅拉(Carmela Chillery-Watson)從小患有「核纖層蛋白相關先天性肌失養症」(LMNA-related CMD),導致她自出生時就有肌肉無力、虛弱的現象且無法步行超過5分鐘

然而,卡梅拉為了替英國肌肉萎縮症患者募款且至少6000英鎊(約新台幣22萬),她決定化身成自己的偶像「神力女超人」參加當地的「馬拉松挑戰」。卡梅拉在整整9個月裡,總計走了300公里(相當於7次全馬),最後成功募到了14602英鎊(約新台幣54萬元)遠遠超過起初的目標。

卡梅拉一路上遇到很多阻礙

卡梅拉的母親表示:「卡梅拉打扮成神力女超人再適合不過了!因為她是如此的堅不可摧。」她向大家透露,卡梅拉一路上遇到非常多的阻礙。起初,卡梅拉不會感到疼痛與疲憊,但隨著時間流逝她開始因著自己的脊椎側彎頭暈想吐

卡梅拉的母親說道:「我必須非常小心,卡梅拉一旦訓練過度,她的肌肉將無法自行修復。」不過,卡梅拉自挑戰開始到結束都沒有抱怨過自己的痛苦,她自始自終都朝著目標,頭也不回地前進。

蓋兒‧加朵讚賞卡梅拉勇氣

卡梅拉的勇氣不僅吸引到大眾的目光,還成功獲得DC「神力女超人」蓋兒‧加朵(Gal Gadot)的注意,她在自己的Instagram上說道:「我非常榮幸可以參與卡梅拉的旅程也很期待與她見面。卡梅拉不僅激勵還給予了很多人力量,她是真正的神力女超人。」蓋兒‧加朵也承諾捐出3442英鎊(約新台幣12.7萬),希望為肌肉萎縮症患者盡一份心力。 

核纖層蛋白相關先天性肌失養症(LMNA-related CMD)

根據《罕見遺傳疾病一點通》,核纖層蛋白相關先天性肌失養症病患,在出生6個月內就會有嚴重的症狀表現,包含呼吸功能不全、頭部或軀幹功能缺損、軀幹低肌肉張力和軟弱、心律不整。

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