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比爾蓋茲支持的德國CureVac疫苗 保護力僅47%影響大 恐打擊歐盟供應、南韓疫苗代工計畫

  • 更新2021/06/17 18:01
  • 發布2021/06/17 17:39
  • 作者/ 李昀蓁

在新冠肺炎疫情持續下,除了已推出疫苗的輝瑞、莫德納、阿斯利康公司外,其他藥廠也仍在開發針對變種病毒的疫苗,如德國生技公司CureVac的疫苗研發,即獲得比爾與美琳達·蓋茲基金會(BMGF)的支持,以及歐盟的訂單,南韓更希望推動生技廠和CureVac合作,代工該公司的疫苗。但CureVac卻最新宣布,其新冠疫苗在晚期實驗中的保護力僅有47%,未達到實驗預期目標。

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德國CureVac公司最新宣布,其新冠疫苗在晚期實驗中的保護力僅有47%,未達到實驗預期目標。圖為疫苗示意圖。(圖片來源/Unsplash)

《路透》報導,由德國政府、比爾與美琳達·蓋茲基金會,和藥廠葛蘭素史克(GlaxoSmithKline)等支持的CureVac公司,原計畫在2021年,生產3億劑新冠疫苗,並在2022年生產10億劑,歐盟則已向CureVac訂購4.05億劑疫苗,德國政府也已和CureVac,簽署供應2000萬劑疫苗的諒解備忘錄。

南韓總統文在寅更在本週二,與CureVac執行長Franz-Werner Haas進行視訊會議,討論由南韓生技廠生產CureVac的疫苗,藉此將南韓轉變為全球疫苗製造中心。目前Haas據稱已同意考察南韓的疫苗製造實力,也表示支持文在寅的南韓疫苗生產中心計畫,但CureVac還尚未和南韓公司簽署疫苗生產合約。

CureVac並在16日宣布,該公司的mRNA新冠疫苗「CVnCoV」在晚期實驗中,保護力僅有47%,且對60歲以上者無保護力。該實驗結果是基於對來自歐洲、拉丁美洲約4萬名志願者中,134名確診個案的中期分析,實驗中有57%的病例,是由更具傳染性的變種病毒所造成。

但CureVac也表示,上述實驗結果表明,其疫苗對年輕受試者有效,隨著公司繼續對至少80個額外確診病例進行最終分析,疫苗的有效程度數據也可能改變。目前,CureVac公司的目標是最快在2022年下半,推出可預防變種病毒的第二代新冠肺炎疫苗。

據報導,美國食品藥物管理局(FDA)設定的疫苗保護力至少要達50%,世界衛生組織(WHO)則為70%,且隨著新冠肺炎出現變種病毒,當前市面上的疫苗保護力也相對較弱。

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